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　　羅氏PCR板相較之前的PCR板，骨架更為堅硬，同時(shí)在中間增加開(kāi)口設計，確保在進(jìn)行PCR反應時(shí)不會(huì )因為驟冷驟熱而發(fā)生形變。每一個(gè)孔的邊緣稍稍突起，增加封板的密封性，減少液體揮發(fā)的可能性。更為清晰的字母數字標記，確保樣品的追蹤不發(fā)生錯誤，與主流的PCR擴增儀/熒光定量PCR儀、測序儀以及自動(dòng)化移液工作站適配，超薄壁設計確保PCR擴增過(guò)程中的溫度傳遞。無(wú)熱原、無(wú)DNA/RNA酶、無(wú)PCR抑制劑及人源基因組DNA。
 

　　羅氏PCR板廣泛應用于遺傳、生化、免疫、醫藥等領(lǐng)域，不僅應用于基因分離、克隆和核酸序列分析等基礎研究，還可用于疾病的診斷或任何有DNA，RNA的地方。PCR板根據裙邊設計又可分為無(wú)裙邊、半裙邊和全裙邊三種設計模式，市場(chǎng)上根據熒光定量PCR儀會(huì )設計不同的切角或邊緣凸起。密封膜壓力敏感的粘性蓋膜對每個(gè)孔均提供了密封，可降低孔間污染和樣品蒸發(fā)的幾率，有助于確保一致的實(shí)時(shí)熒光定量PCR數據，使用方便，并且有效防止寶貴樣品的損失。
 

　　羅氏PCR板使用注意事項：當使用孔板做熒光定量PCR實(shí)驗的時(shí)候，推薦使用光學(xué)膜代來(lái)密封反應孔。正確的封膜方法是：先沿著(zhù)孔板的縱向壓膜，然后橫向，最后沿著(zhù)板的邊緣按壓使之密封。需要注意的是，PCR管蓋沒(méi)有蓋好造成PCR反應液熱蒸發(fā)，影響反應溫度的準確控制及反應也各成份的濃度，同時(shí)也成為一個(gè)污染源。不但會(huì )因壓蓋時(shí)由于粗心或者用力不均致使部分蓋子變形，而且還會(huì )造成樣品的交叉污染，所以我們推薦用獨立管蓋的8聯(lián)管，每管蓋一體，確保樣本獨立反應，避免交叉污染。